重症肌无力有什么特点 重症肌无力有哪些特别的表现

得了重症肌无力有什么特点呢?想必这是大家都十分关心和在意的问题，所以今天我们的文章就为大家简单的介绍一下。

重症肌无力有什么特点

一、上睑下垂症状

是疾病所有症状当中较为常见的初发症状，特点表现为晨轻晚重。其临床表现的特征有：睑肌无力、cogan眼睑颤动征、osber眯眼征、持续性注视疲劳等。

二、患者还有可能出现上睑退缩的状况

在医学上专家说这种症状并不是多见的，但是大多为暂时性的，通常在长时间的向上注视后发生，而且仅持续数秒钟。由于存在上睑退缩，容易引起误诊。通常上睑退缩分为三种类型：暂时性眼睑退缩、一过性眼睑退缩、长时间的上睑退缩。

三、最常表现的还有患者眼球运动障碍

不仅仅在这里面有障碍，就是在患者的身体上也会有很大的障碍，在上睑下垂出现的同时，还常常出现眼球运动障碍和复视，其中以上转障碍为多，次为内直肌麻痹，一侧或双侧发生，程度可以从单一眼肌麻痹至全眼肌麻痹不等。

先天性重症肌无力的特点

重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍所致的慢性疾病，表现为受累骨骼肌极易疲劳，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。先天性重症肌无力有以下三个方面的临床特点为：

(1)发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿，血中无乙酰胆碱受体抗体，常有阳性家族史。

(2)许多患儿在宫内胎动减少，出生后表现为肌无力，哭声微弱，喂养困难，双睑下垂，眼球活动受限。早期症状并不严重，故确诊较困难。少数患儿可有呼吸肌受累。

(3)病程一般较长，对胆碱酯酶抑制药有效，但对眼外肌麻痹效果较差。有两种主要类型：

①家族性婴儿型重症肌无力，由于乙酰胆碱合成缺陷是常染色体隐性遗传病，生后可立即出现喂养困难及眼睑下垂，当在婴儿期或儿童早期时可表现肌无力及呼吸困难，但无眼球活动受限，随年龄增长，有减轻趋势。少数患儿对胆碱酯酶抑制药有救。

②慢通道综合征，是常染色体显性遗传，外显率高，乙酰胆碱离子通道开放时间异常延长。出生正常，婴儿期首先出现是眼外肌麻痹、颈无力，病情进展缓慢，长到成人时可出现肩带肌无力及肌萎缩。对胆碱酯酶抑制药无效。