导读: 血友病其实属于一种遗传性的凝血功能障碍的疾病,当这种疾病出现之后,严重情况下会发生自发性的出血。那么血友病的症状有哪些呢?血友病如何治疗呢?以及血友病的护理方法有哪些呢?下面我们将给大家介绍血友病的治
血友病其实属于一种遗传性的凝血功能障碍的疾病,当这种疾病出现之后,严重情况下会发生自发性的出血。那么血友病的症状有哪些呢?血友病如何治疗呢?以及血友病的护理方法有哪些呢?下面我们将给大家介绍血友病的治疗方剂。
方一
(组成)大蓟草500g,黄酒少许。
(用法)洗净,捣烂成汁,和入黄酒,每次饮1 小杯,1 日2~3 次。
(附注)此方用于血友病。
方二
(组成)接筋草15g。
(用法)水煎服。
(附注)此方用于血友病。
方三
(组成)白花丹根30g,葵木树子30g,白花蛇舌草30g,马鞭草30g,夏枯草15g。
(用法)白花丹根先煎,合其他药久煎,浓缩成浸膏,制成18 粒小丸,每次服6 丸,1 日3 次。
(附注)用于白血病。
方四
(组成)鲜翻白草60~90g。
(用法)煎汤服,每天1 剂,同时将鲜草捣烂,外敷出血处。
(附注)方用于血友病。
分类
1.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。
2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
3.血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。
15~20/10万男孩中有发病,此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%,血友病B占15%,血友病C较少见。
结语:血友病常常有一定遗传性,那么血友病该如何治疗就是一个大问题。上文我们简单的给大家介绍了血友病的治疗方剂,以及血友病的分类有哪些。希望通过这里的了解对你的健康有所帮助,并能作用血友病的预防工作。